Limpieza probiótica para salas limpias y entornos controlados
El limpiador probiótico Sanitify usa fermentos Bacillus vivos para control microbiano competitivo en superficies de salas limpias — reduciendo la biocarga sin residuos químicos, emisiones COV ni riesgo de corrosión.
Por qué el control probiótico de biofilm supera los protocolos químicos de sala limpia
Los desinfectantes químicos en salas limpias crean una paradoja: logran esterilidad momentánea pero dejan superficies vulnerables a recontaminación inmediata. Sanitify introduce bacterias Bacillus no patógenas que ocupan nichos superficiales y forman un biofilm protector — suprimiendo continuamente la colonización patógena durante 72 horas.
Sanitify no genera partículas, COV ni desgasificación. Puede usarse en entornos ISO 14644 como parte de un protocolo validado.
No — permanecen en la superficie y no generan partículas aerotransportadas.
Sí — como capa complementaria tras la desinfección química primaria.
No — cero residuos químicos. No contamina procesos farmacéuticos, semiconductores ni alimentarios.
Sí — integrable en procedimientos GMP documentados. Documentación completa disponible.
Aplique, establezca, mantenga — supresión microbiana continua
Aplique Sanitify en superficies de sala limpia — acero inoxidable, campanas de flujo laminar, esclusas, vestuarios, paredes y suelos. La fórmula probiótica no deja residuos químicos.
¿Qué dicen nuestros clientes?
Cero residuos, cero COV — seguro para producción sensible
Los desinfectantes tradicionales de salas limpias proporcionan eliminación instantánea pero cero protección residual. Sanitify llena este vacío con una barrera biológica viva. El biofilm Bacillus no produce partículas, COV ni desgasificación — crítico en entornos ISO 14644.
Sin compuestos orgánicos volátiles — sin impacto en monitorización de calidad del aire. Sin agentes corrosivos — seguro para acero inoxidable, policarbonato, carcasas de filtros HEPA. Sin residuos que contaminen materiales de producción. Compatible con procedimientos IQ/OQ/PQ y documentación GMP.
La ciencia: exclusión competitiva Bacillus en entornos controlados
Sanitify contiene esporas de Bacillus subtilis y B. amyloliquefaciens — Nivel de Bioseguridad 1. Producen lipasa, proteasa y surfactina — compuestos bioactivos que interrumpen la formación de biofilm patógeno y excluyen competitivamente organismos contaminantes.
Aplicaciones de sala limpia
Salas limpias farmacéuticas (ISO 5–8): Control de biocarga | Fabricación de semiconductores: Mantenimiento sin residuos | Laboratorios de biotecnología: Supresión continua | Fabricación de dispositivos médicos: Control GMP | Salas limpias alimentarias: Prevención HACCP | Salas limpias aeroespaciales: Tratamiento sin partículas
Nuestros productos para salas limpias

Universal Probiotic Cleaner
Food-safe surface cleaner with 72-hour protection for kitchens and prep areas.

Probiotic Acidic Cleaner
Specialist formula for limescale and mineral deposits on kitchen equipment.
Preguntas frecuentes sobre limpieza probiótica de salas limpias
¿Con qué frecuencia aplicar?
ISO 5–6: cada 24 horas; ISO 7–8: cada 48–72 horas. Validar según monitorización ambiental.
¿Para fabricación farmacéutica?
Sí — Bioseguridad Nivel 1, no patógeno, sin endotoxinas relevantes.
¿Comparación con vapor de peróxido de hidrógeno?
HPV: excelente descontaminación pero requiere evacuación. Sanitify: 48–72 horas de protección sin interrupciones. Muchos combinan ambos.
¿Interfiere con monitorización ambiental?
Bacillus subtilis y B. amyloliquefaciens son fácilmente identificables y no enmascaran patógenos.
¿Documentación de validación?
Certificados de análisis, fichas de seguridad, datos de estabilidad e informes de eficacia antimicrobiana.
¿Para salas limpias de semiconductores?
Sí — sin residuos, sin partículas, sin desgasificación de COV.
¿Certificado para salas limpias?
Registrado REACH, conforme al Reglamento de Biocidas UE, Bioseguridad Nivel 1.
¿Tiene olor?
Sin fragancia, sin COV. Posible nota terrosa tenue por 1–2 minutos.
¿Vida útil?
24 meses desde fabricación a 15–25°C. Abierto: 12 meses.
¿Cómo introducirlo en un protocolo existente?
Enfoque por fases: monitorización base → zona piloto → comparación → documentación → despliegue completo.
¿Dónde comprar?
Tienda online con envío UE en 2–5 días. Precios por volumen y soporte de validación disponibles.
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